Diese Seite ist über Thomas Lütters ein glückliches und aktiver Junge, geboren am 8. September 2007. Thomas zeichnet sich durch seine freundliche Schnauze und seinem ansteckenden Lächeln. Im Sommer des Jahres 2011, Thomas die ersten Beschwerden eingegangen, er hatte Schmerzen im Knie und hart ran. Nach einer Reihe von Studien kam zu sein. Das Leben von Thomas und seine Familie den ganzen Weg auf den Kopf Thomas-Kindheit Neuroblastom Metastasen.
Was kommt als nächstes? Die Spezialisten in den Niederlanden ziehen alle Register, um sie zu überwinden. Schwere Form von Kinderarbeit Doch in Amerika entwickelt eine neue Therapie, die die Heilungschancen erhöht. Um dies möglich Gelegenheit musste eingeworbenen Mittel werden, damit die Einrichtung der Stiftung für Zukunftsfragen Thomas. Durch die Gründung der Familie, Freunden, Bekannten und sogar Fremden gibt es zahlreiche Aktionen und Initiativen, um die Reise zu machen. Mögliche nach Amerika
Im Mai 2012 ist die Zeit gekommen war, zog die Familie nach Amerika Lutters mit der Hoffnung auf eine Heilung. Die Behandlungen schlugen deutlich über den Erwartungen und Thomas tat sehr gut. So gut, dass Thomas Anfang August 2012 ‘clean’ war. Leider ist diese kurzlebige Glück war, Mitte November 2012 unerwartet kam die schockierende Nachricht: Das Neuroblastom ist zurück. Es gibt keine Hoffnung mehr für Wunder, ist die Trickkiste leer …
Im Namen der Familie Lutters und der Stiftung wollen wir allen für das Engagement, Unterstützung, Mitgefühl und freundlichen Worte die sie erhalten haben bedanken.
Wir wünschen Joan, Charlotte, Jasper, Michael und Thomas vor allem viel Kraft für die kommenden schwierigen Zeit.
Auf dem Blog von dieser Seite können Sie lesen, wie es mit Thomas geht.